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药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。（）
A.安全性(正确答案)
B.有效性(正确答案)
C.专属性
D.质量可控性(正确答案)
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上一篇：在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下，（）可以通过网络销售药品。（）
下一篇：江苏省泰州市高港区某零售药店，应当经（）批准，取得药品经营许可证。（）
相关问题
【质量安全】药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止销售，告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用，召回已销售的药品，及时公开召回信息。（）
【质量安全】药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品（）等情况按照规定向省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报告。（）
【质量安全】药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（）
【质量安全】药品上市许可持有人应当主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息。（）
【质量安全】药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样检验的样品，药品上市许可持有人应当免费提供。（）
【质量安全】药品上市许可持有人应当配备兼职人员负责药品质量管理。（）
【质量安全】药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当（）
【质量安全】药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性.有效性和质量可控性不定期开展上市后评价。（）