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开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。（）
A.人员(正确答案)
B.场地(正确答案)
C.设备(正确答案)
D.仪器(正确答案)
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上一篇：下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）
下一篇：对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）
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【质量安全】开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。（）