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经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）
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【质量安全】医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门批准，可以进口。（）
【质量安全】药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。（）
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【质量安全】药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。
【质量安全】经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）
【质量安全】新发现和从境外引种的药材，经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售。（）
【质量安全】经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）
【质量安全】医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.自治区.直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（）