题目 / 答案提交正确答案
根据《药品管理法》规定,未经批准开展药物临床试验的,应对其做出()
A.没收违法生产.销售的药品(正确答案)
B.没收违法所得以及包装材料.容器,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款(正确答案)
C.情节严重的,吊销药品批准证明文件.药品生产许可证.药品经营许可证,对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员处二万元以上二十万元以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动(正确答案)
D.对法定代表人进行拘留
关键字 浏览量:次
上一篇:因药品质量问题受到损害的,受害人向药品生产企业请求赔偿损失,接到请求的企业应当予以赔付,不能依法追偿。()
下一篇:公安机关.人民检察院.人民法院可以商请药品监督管理部门.生态环境主管部门等部门提供检验结论.认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助。()
相关问题
【质量安全】根据《药品管理法》规定,伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的,对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚,处罚恰当的是()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,其法定代表人,由公安机关处五日以内的拘留。()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,对以药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符为由做出的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,未制定药品上市后风险管理计划,应当吊销其药品经营许可证。()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,药品检验机构出具虚假检验报告的,尚未达到情节严重的情形,对其处罚恰当的是()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药.劣药的,按照销售假药.零售劣药的规定处罚。()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,未取得药品经营许可证销售药品的,处以罚款时,货值金额不足五万的,按五万计算。()
【质量安全】根据《药品管理法》规定,对生产.销售超过有效期的药品的情形,以下说法错误的是()