【答案】根据《药品管理法》规定，国家建立的药品检查员队伍，应当符合（）要求

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上一篇：根据《药品管理法》规定，生产.销售假药的，应对其法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员等一并进行处罚。（）

下一篇：药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。（）

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【质量安全】根据《药品管理法》规定，伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的，对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚，处罚恰当的是（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，其法定代表人，由公安机关处五日以内的拘留。（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，对以药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符为由做出的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，未制定药品上市后风险管理计划，应当吊销其药品经营许可证。（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，药品检验机构出具虚假检验报告的，尚未达到情节严重的情形，对其处罚恰当的是（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，药品使用单位使用假药.劣药的，按照销售假药.零售劣药的规定处罚。（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，未取得药品经营许可证销售药品的，处以罚款时，货值金额不足五万的，按五万计算。（）

【质量安全】根据《药品管理法》规定，对生产.销售超过有效期的药品的情形，以下说法错误的是（）